Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Новая тема / Ответить на тему Ответить  Сообщений: 186 • Страница 9 из 10<  1 ... 6  7  8  9  10  >
  Пред. тема | След. тема 
В случае проблем с отображением форума, отключите блокировщик рекламы
Автор Сообщение
 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 09.01.2007
Откуда: НабережныеЧелны
Андрей А. писал(а):
Вова, неплохо б было номера кошельков вмз и прочих.

Хорошо я свяжусь с ним и узнаю.

_________________
Присоединяйся к команде распределенных вычислений TSC! Russia. http://forums.overclockers.ru/viewforum.php?f=21.



Партнер
 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 09.01.2007
Откуда: НабережныеЧелны
Вот ссылка в контакте где мама ребенка пишет как дела обстоят
http://vkontakte.ru/notes.php?act=s&nid ... d=13250162

а вот текст который вы там можете прочитать:
Сереже нужна помощь!

Светлана Сафиуллина 24 января 2009 в 18:41
мы находимся в РДКБ в отделении трансплантации костного мозга(ТКМ). У нас третий день химии.Химия,которая идет на сегодняшний день-еще цветочки. Потом будет сильная химия,при которой слезет кожа слизистой,будет рвота и понос....От Сережи на время химии отходить нельзя,постоянно измеряем давление температуру.
Сережа находится в стерильном боксе с хорошей системой очистки и вентиляции воздуха. без таких условий он может подхватить любой вирус,который для здорового человека не страшен,и это будет конец. Его одежда запаковывается в специальную бумагу и прожаривается при очень высокой температуре. Это нужно,чтобы избежать любых грибков и другой всякой бяки. раз в сутки бокс моем спиртом с потолка до пола.Сами находимся в стерильном халате,перчатках,маске и шапочке...... Игрушки,все поверхности обрабатываются спиртом.От ГВ пришлось отказаться из-за того,что в молоке есть живые бактерии.
12 дней до трансплантации. Трансплантация-единственный метод терапии при иммунодефицитах. Если вовремя не ее не провести,то ребенок может просто умереть.Обычно,такие детишки не доживают до 10 мес....:(. После ТКМ нам предстоит тяжелая реабилитация.Ребенок будет также в стерильном боксе,будем ждать пока клетки донора приживутся.Сейчас на транспланцию нужен один аппарат стоимостью 350000 руб.ссылка будет позже.Питание родителей не производится.Приходится покупать ,готовить все самим. Сейчас с нами здесь папа.После трансплантации будет тяжелый восстановительный период.Придется покупать дорогостоящие преператы,принимать их примерно год,пока донорские клетки не приживутся полностью.
Нам нужна ваша помощь,как материальная,так и моральная.Даже если просто поставите свечку за здоровье Сережи-это будет очень хорошо.
Вариант отторжения не рассматриваю,верю,что будет все хорошо

_________________
Присоединяйся к команде распределенных вычислений TSC! Russia. http://forums.overclockers.ru/viewforum.php?f=21.


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 09.01.2007
Откуда: НабережныеЧелны
Вот что еще пишет мама ребенка на сайте http://deti.msk.ru/safiullin_sergey.htm (название сайта "Помогите спасти детей")
У моего сына Серёжи тяжелое заболевание — врожденный иммунодефицит. К сожалению, его можно вылечить только при помощи трансплантации костного мозга. И чем быстрее её проведут, тем лучше, т.к. Серёжа может заболеть, а любая болезнь для него смертельна.
Для того чтобы провести трансплантацию, необходимо собрать 350 тысяч рублей. Самостоятельно их собрать мы не сможем при всём желании, т.к. наш папа работает медицинским техником, я нахожусь в отпуске по уходу за ребенком… Нам очень нужна Ваша помощь!
Серёже скоро будет 8 месяцев. Он очень любит играть, а вчера самостоятельно сел и был таким счастливым! А ещё у него режутся верхние зубки! Нам очень хочется, чтобы наш сынишка мог и дальше развивать, улыбаться и радоваться жизни, помогите нам, пожалуйста!
Мой первый ребенок умер в 9 месяцев от этой же болезни, я не хочу терять ещё одного ребенка!
Заранее благодарю всех добрых, неравнодушных людей!

Мама Сафиуллина Сережи

А Это Пишут врачи
Консилиум в составе проф., зам. директора ФГУ ФНКЦ ДГОИ Масчана А.А., зав. отделением клинической иммунологии Кондратенко И.В., зав. отделением ТКМ Скоробогатовой Е.В. рассмотрел документы ребенка Сафиуллина Сергея, 03.06.2008 г.р. Диагноз: Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит подтверждён молекулярно-генетическими методами. Учитывая наличие у ребенка признаков ТКИН семейного анамнеза, наличие характерных инфекционных осложнений и лабораторных признаков ТКИН, пациенту показано проведение аллогенной ТГСК от гаплоидентичного донора. Учитывая угрозу присоединения тяжелых инфекционных осложнений, кондиционирование следует начать в ближайшие дни.

Для обработки трансплантанта в контексте проведения гаплоидентичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток крови ребенку необходимо приобрести набор для выполнения Т-клеточной деплеции методом CD3, CD19-деплеции на аппарате “Clinimacs”. Ориентировочная стоимость набора — 350 тысяч рублей.
Зав. отделением ТКМ
Скоробогатова Е.В.


Зав отделением психоневрологии Ильина Е.С.
Лечащий врач Михайлова С.В.
Добавлено спустя 21 минуту, 44 секунды
адрес в интернете отделения трансплантации костного мозга в РДКБ http://www.rdkb.ru/work/treatment/prof/ ... anches/149
Те кто сомневаются могут позвонить и спросить действительно ли такой ребенок находится на лечении (жене подтвердили вот только что, но если все начнут названивать в ординаторской с ума сойдут)
Это телефоны РДКБ с сайта
Зав. отделением
д.м.н. Скоробогатова Елена Владимировна
тел. (495) 936-91-20,
(495) 936-90-23 (ординаторская),
(495) 936-90-20, факс (495) 936-91-20.

_________________
Присоединяйся к команде распределенных вычислений TSC! Russia. http://forums.overclockers.ru/viewforum.php?f=21.


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 17.11.2005
Откуда: Питер
ARBUZ_2007

Какие новости о мальчике?


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 28.07.2009
думаю команде пора заняться реальной благотворительностью)
как вариант- фонд "tsc! russia"----- помогать по мере сил нашим друзьям и друзьям наших дурзей.
что мозги делать, коли людям плохо? финансисты экономисты!-предлагайте механизм, я в этом шарю только в плане идей и начальной настройке :-)
не плохо былоб создать реальный счет в банке и распределять без страха и совести, но при очень сильной вере-тем кто реально нуждается, а средств чтоб самостоятельно все решить не имеющим...
сам не рокфеллер,но по вижу рокфеллеры не особо и стремяться ...

_________________
я спокоен как дохлый тибетский монах...


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 02.04.2006
Не прокатит, в команде слишком много случайных людей, некоторые приходят и уходят, не найдя здесь ответа на свои вопросы.

_________________
Задави "жабу" - вступи в команду TSC! Russia
Благотворительный фонд "Компьютеры - детям" http://forums.overclockers.ru/viewtopic.php?t=252978


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 10.09.2008
Откуда: Москва
для москвичей думаю актуально, там и про кровь и про помощь посильную и про сбор железа найдете (
http://www.donors.ru/

_________________
http://boincstats.com/signature/-1/user/98728/project/sig.png


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 28.07.2009
ну у москвичей и инет -30 мегабит за 1300 руб)))
...ваще лафа!
а я вот за 1500- 700 кило имею...ну и на етом спасиба... :-)
.......................................................................
Lev(RUS) » 01.08.2009 10:49
ну впринципе согласен...свой тулуп ближе к заднице... :spy:

_________________
я спокоен как дохлый тибетский монах...


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 02.04.2006
Помните я постил ссылку на фонд, помогающий детям с различными пороками и заболеваниями. Это один из тех, которым нужна была помощь. Очень интересно, что скинулось 6 человек на 230 тыр, я точно могу сказать, что я скинул всего 4 тыр(сколько мог), значит кто-то из оставшихся 5 закинул почти всю сумму. А вы говорите, что людей готовых помогать нет.

http://www.rusfond.ru/thank.html?user_id=2904

_________________
Задави "жабу" - вступи в команду TSC! Russia
Благотворительный фонд "Компьютеры - детям" http://forums.overclockers.ru/viewtopic.php?t=252978


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 26.04.2004
Откуда: Москва
Всем привет.

Может быть, кому-то будет интересна такая тема благотворительности, как помощь взрослым.
В России это направление не очень популярно, все очень охотно готовы помогать детям, но взрослые могут быть так же беспомощны перед бедой, как и дети. Чтобы изменить эту ситуацию, благотворительное собрание wse-wmeste.ru открывает фонд, который будет собирать деньги на оплату дорогостоящего лечения для людей старше 18 лет, не имеющих возможности оплатить лечение самостоятельно.

Открытию фонда посвящена фотовыставка, которая пройдет в ближайший понедельник вечером 16 ноября в галерее Винзавод.
Авторы выставки – топовые российские фотомастера:
Сергей Максимишин http://www.maximishin.com/, Александр Сорин http://asorin.ru/, Александр Кузнецов http://kusnetsov-av.photoconcept.ru/, Олег Никишин http://olegnikishin.blogspot.com/, Олег Климов http://klimov.liberty.su/, Александр Тягны-Рядно http://www.photographer.ru/nonstop/author.htm?id=20202, Александр Гронский http://www.photographer.ru/resources/na ... ers/98.htm, Владимир Вяткин http://www.fotopersona.ru/

В программе мероприятия также:
- Благотворительный аукцион фотографий;
- Концерт Светланы Сургановой и ко (экс-«Ночные снайперы»);
- Благотворительная фотосессия (Фэшн-фотографы, сотрудничающие с глянцевым журналом «Мари Клер», смогут сделать профессиональную модную съемку всем желающим, фотографии будут тут же отпечатаны специалистами компании Еpson. Вырученные средства будут перечислены в фонд).

Итак, понедельник 16 ноября, галерея Фотолофт на Винзаводе fotoloft.ru
Приглашают к 19:30. Вход бесплатный.
Приходите сами и приглашайте своих друзей! Мы можем показать, что небезразличных к чужой беде людей – много. И это уже важно.
Подробности на сайте livefund.ru

Выставку организовывают мои друзья, так что для меня ваше участие особенно важно.

_________________
Join TSC! Russia at Folding@Home & Rosetta@Home
Welcome tsc.overclockers.ru


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 26.04.2004
Откуда: Москва
Всем привет.
Возможно, вы знаете, кому это может пригодиться.
Цитата:
80 бесплатных мест в РАМН, (для детей с заболеваниями печени)

ПОМОГИТЕ РАСПРОСТРАНИТЬ ИНФОРМАЦИЮ!
Минздрав выделил клинике Института питания РАМН 80 бесплатных мест для детей с заболеваниями печени. Но остается практически чуть больше месяца до конца года, когда этот подарок Минздрава надо реализовать. У Института практически нет никаких каналов информации. И ситуация парадоксальная: есть бесплатные места у лучших специалистов для детей, но родители и педиатры на местах о них не знают..

---------------
Официально: Клиника НИИ питания РАМН принимает на лечение детей с хроническими болезнями печени, в том числе с хроническими вирусными гепатитами, метаболическими, аутоиммунными заболеваниями печени, циррозом печени. Госпитализация проводится в отделение педиатрической гастроэнтерологии, гепатологии и диетологии на бюджетной основе в рамках выделенных Министерством здравоохранения и социального развития квот на высокотехнологичные виды медицинской помощи.
Контактные телефоны 8-499-794-36-52 8-499-794-36-52, 8–499–613-77-51 8–499–613-77-51.
Основной сайт: Института питания РАМН тут www.ion.ru
А это сайт самой клиники, где это объявление подтверждается (колонка справа). http://www.dietology-ion.ru/

_________________
Join TSC! Russia at Folding@Home & Rosetta@Home
Welcome tsc.overclockers.ru


 

Случайно наткнулся на эту ветку, Арбузик! Спасибо тебе что ты разместил и здесь это послание
Упс, забыл представиться, я и есть Сафиуллин Михаил.

Как я вижу люди спрашивали о моём Серёжке, так вот отвечаю:
Первая пересадка не увенчалась успехом (пошло отторжение)
Вторую сделали опять же от меня осенью, на текущий момент химеризм 100% (мои клетки полностью прижились :dance: )
Но иммунитет ещё толком не работает, из-за чего мы подхватили сильную пневмонию (перед самым новым годом), от которой не можем вылечиться до сих пор. Мои до сих пор находятся в отделении гемотолигии №1 РДКБ. Сам я ючусь по знакомым в Москве, т.к. мне пришлось сюда переехать и устроиться на работу. Но к сожалению моей зарплаты хватает в притык на лекарства и питание :(
Но надеюсь мы скоро поедем домой, очень надеюсь.
Спасибо всем кто нам помог! Огромное спасибо!!!


 

Junior
Статус: Не в сети
Регистрация: 24.12.2010
Может я не заметил, а может и вы упустили вот эту заметку Спешите делать добро.
Собственно команда всегда отличалась готовностью помочь в тяжелой ситуации, потому и написал. На своем сайте тоже разместил эту информацию.

_________________
"Russia Team", boinc.ru


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 08.08.2003
Откуда: Москва
Я читал эту тему, она же прикреплена сверху.
К сожалению, похоже, этот случай бесперспективный. Скорее всего ребенка убивает медленный вирус, с которым раньше не сталкивались, и он не изучен. Атрофия коры 1.5 см - это дорога в один конец, спазмы из-за растормаживания низких центров. Но родителям этого не объяснишь и они будут биться за своего ребенка до конца. И это правильно, именно так и должны себя вести родители. Очень жаль, что все это напрасно.
А по поводу благотворительных программ. Я регулярно посылаю деньги на программу Подари Жизнь, занимающуюся лечением детей от различных опухолей. Причем, для того, чтобы помогать детишкам, достаточно просто открыть в Сбере карту Подари Жизнь и часть денег с каждой покупки будет отправлена в фонд. Ну и по возможности можно и свободные деньги на такое дело периодически высылать.
http://www.podari-zhizn.ru/
Спешите делать добро. Если каждый человек с этого сайта пожертвует суммой эквивалентной стоимости бутылки пива, кто-то из детишек может успеть получить лечение вовремя, победит жуткую болезнь, сможет вырасти, создать семью и т.д. Задумайтесь, что важнее бутылка пиваса или жизнь ребенка.


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 24.01.2010
Откуда: RT | МО
tguskill
Цитата:
победит жуткую болезнь, сможет вырасти, создать семью
...
Видел детей вылеченных... Именно для этого не стоит!
Но что бы дать жизнь индивиду, согласен. Каждый имеет право жить, Человеком. Но создание семьи Человеком должно быть осознанно, он должен понимать, что накопление генетических ошибок лишь усилит энтропию.


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 08.08.2003
Откуда: Москва
Онкогенез - штука сложная и непонятная. Также часто вызывается спонтанными мутациями именно у ребенка, которые передаются другому поколению с малой вероятностью. По поводу генетического груза я тоже думал, но все решения при нынешних технологиях попахивают евгеникой и прочим фашизмом. Но исследования идут. И лет через пятьдесят-семьдесят вполне будут реальны направленные вмешательства в генетический код с высокой степенью удачного выключения патологических генов. Поэтому, давайте лучше сделаем все, от нас зависящее, чтобы помогать тем, кому можно помочь. Добрые дела не бывают лишними.


 

TSC! Russia ex-Captain
Статус: Не в сети
Регистрация: 13.07.2007
Фото: 0
Позволил себе от лица команды немного помочь больной девочке.


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 05.10.2010
Откуда: ЮБутово;Лип.Обл
[kane]Enforce, кэп! молодцом! :beer:


 

Member
Статус: Не в сети
Регистрация: 25.08.2003
Откуда: Волгоград
Камрады, обращаюсь с просьбой помочь реальному человеку, дочери моей коллеги.

У нашей коллеги бухгалтера Ивановой Натальи Егоровны, работает в ООО «ВАТИ-Эккаунтинг» случилось большое несчастье с дочерью Анной (14 лет). Девочке в 2007 году поставлен диагноз: злокачественная тератома правого яичника. Метастазы брюшной полости. Спаечная болезнь. Опухоль левого яичника (злокачественная тератома). С 2007 года по 2010 год проведено несколько операций и курсов химиотерапии. В 2011 году РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН проведено обследование в результате которого отказано в очередной операции, в связи с распространением опухоли на другие органы. В январе 2012 года от израильского медицинского онкологического центра Шеммер, госпиталь Бней - Цион в Хайфе получено приглашение для проведения обследования и дальнейшей операции. На сегодняшний день есть шанс спасти ребенка с помощью операции, которую отказались делать российские врачи, и согласились провести врачи Израиля. Стоимость операции ориентировочно 25000$, плюс расходы по прибыванию в клинике. Если у вас есть возможность и желание помочь коллеге Вы можете отправить любую сумму на личный благотворительный счет Ивановой Анны (больной ребенок) в Сбербанке. Реквизиты прилагаются. Будем благодарны всем кто откликнется на чужую беду.

Реквизиты

Филиал Сбербанка России Волжское отделение № 8553
404131 г. Волжский, ул. Мира, 71
БИК 041806647
Кор/счет 30101810100000000647
Банк получателя: Волгоградское ОСБ 8621 г. Волгоград
р/счет получателя: 42307 810 0 1116 4715967
Получатель: Иванова Анна Александровна
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение. Без НДС.
Ссылки на эпикриз и приглашение:
http://narod.ru/disk/38518641001/%D1%8D ... 7.pdf.html
http://narod.ru/disk/38518448001/%D0%BF ... 5.pdf.html

_________________
TT Volcano II -> TT Volcano7 -> TT Silent Tower -> ThermalRight Ultra 120 eXtreme -> ThermalRight HR-02
Чем дальше, тем тише и быстрее :)


 

TSC! Russia ex-Captain
Статус: Не в сети
Регистрация: 13.07.2007
Фото: 0
Ох уж эти дети, то одна болячка, то другая :bandhead:
Mu3aHTPOn поможем, вечерком постараюсь скинуть.


Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Новая тема / Ответить на тему Ответить  Сообщений: 186 • Страница 9 из 10<  1 ... 6  7  8  9  10  >
-

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 17


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Перейти:  

Лаборатория














Новости

Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB | Kolobok smiles © Aiwan